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乙醇的性质与断键部位

(1)乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气,断开的羟基上的氢氧键,即图中①断裂,故答案为:①; (2)乙醇和浓硫酸共热时发生消去反应,断裂碳氧键、与羟基所连的碳的相邻的碳上的碳氢键,即图中②⑤断裂,故答案为:②⑤; (3)乙醇与酸发生酯化反应,断开的羟基上的氢氧键,即①断裂,故答案为:①; (4)乙醇在铜催化下与O 2 反应生成乙醛和水,断开的是羟基上的氢氧键和与羟基所连的碳的氢,即①③断裂,故答案为:①③.

化学性质 酸性 乙醇分子中含有极化的氧氢键,电离时生成烷氧基负离子和质子. CH3CH2OH→(可逆)CH3CH2O- + H+ 乙醇的pKa=15.9,与水相近. 乙醇的酸性很弱

乙醇和钠反应生成乙醇钠和氢气,则羟基上的H原子被取代,所以断键位置为①;乙醇被氧化生成乙醛,羟基上氢原子和连接羟基碳上氢原子和氧气结合生成水,所以断键位置为①③;乙醇在浓硫酸作催

羟基的氧与氢之间

[图文] 根据乙醇的性质,结合反应物与产物的结构判断,有机反应重在掌握反应的机理即清楚断键与成键位置: (1)乙醇发生消去反应生成乙烯和水,断开的碳氧单键和甲基上的碳氢键; (2)乙醇与金属反

和钠反应比较简单,氢氧键断开,生产醇钠醇羟基的氢有活性.乙醇燃烧属于比较剧烈的反应,断键的次序不是很重要.一般温和氧化时,乙醇氧化成乙醛,再氧化成乙酸,再氧化脱去羧基变成甲醇醛酸,最后全变成二氧化碳.

与含氧酸酯化时,断O-H键(酸脱羟基醇脱氢) 浓硫酸共热170度时,断C-O和β,C-H键(分子间脱水) 浓硫酸共热140度时,一分子乙醇断O-H,一分子乙醇断C-O,生成乙醚(取代反应)

酯化反应,断键-OH 和金属钠反应,断键-H 消去反应,和-OH以及和它相连的碳的相邻碳的-H 望采纳,谢谢!采纳哦

1,C--H键 ,C--C键,C--O键,O--H键全断 2,O--H 键, C--H键

A.乙醇与钠的反应,生成乙醇钠和氢气,则O-H键断裂,即①键断裂,故A正确;B.乙醇的催化氧化反应,-OH转化为-CHO,即①③键断裂,故B错误;C.乙醇的燃烧氧化反应,生成二氧化碳和水,则所有化学键都断裂,故C正确;D.乙醇与乙酸发生酯化反应,醇脱H,则O-H键断裂,即①键断裂,故D正确;故选B.

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