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乙醇消去反应

楼上说的不完整. 共有分子间脱水和分子内脱水两种. 举例: 因为反应条件的不同,乙醇与浓硫酸按1:3混合 140摄氏度时发生分子间脱水反应: 2CH3CH2OH--(浓硫酸作催化剂)(140摄氏度)--->CH3CH2-O-CH2CH3H2O 170摄氏度发

乙醇的分子内脱水,就是它的消去反应.有机物分子消去一个小分子,生产不饱合烃的反应叫做消去反应.

主要系因为反应条件的不同,乙醇与浓硫酸按1:3混合加热到140摄氏度时发生分子间脱水反应:2CH3CH2OH--(浓硫酸)(140摄氏度)--->CH3CH2-O-CH2CH3(乙醚)+H2O加热到170摄氏度发生分子内脱水反应CH3CH2OH----(浓硫酸)(170摄氏度)--->CH2=CH2(上箭头)+H2O如果想要发生分子内脱水,未避免生成乙醚,所以要用较快的速度加热到170然后维持住,通常这个实验会见到溶液变黑,因为部分乙醇碳化

除去杂质,在乙醇消去反应中浓硫酸可能会脱去乙醇的h、o元素变成c,而浓硫酸会和c加热反应生成so2和co2,so2不除去会和酸性高锰酸钾反应,无法确定是乙烯还是so2使酸性高锰酸钾褪色,所以要用naoh除去它

1在蒸馏烧瓶分叉口位置2没有3浓h2so4有脱水性,乙醇碳化4可以,乙醇与水任意比容5简单地说,溴乙烷的消去是在碱性条件下发生的,乙醇消去是在酸性条件下发生的.实际上这涉及了消除反应的机理,这涉及竞赛的知识.乙醇的消去是e1消除反应,即先生成碳正离子,在由亲核试剂进攻.而溴乙烷发生的是e2消除憨攻封纪莩慌凤苇脯俩,即先由亲核试剂进攻形成一中心五基团过渡态,再消去.这还涉及到两种反应的竞争,教科书上选的实际上是比较特殊的情况,消除(去)反应的内容很多,一下也说不清,有兴趣可以看看大学的有机化学书

(1)水银球在支管口出(2)浓硫酸还有强氧化性,可能氧化乙醇成为C,甚至继续与C反应生成CO2和SO2(3)变黑是因为浓硫酸具有脱水性,使乙醇脱水炭化,从而会有C生成.使乙醇和浓硫酸的混合溶液颜色变黑.(4)乙醚微溶于水,乙醇能溶于水,可以除去(憨攻封纪莩慌凤苇脯俩5)溴乙烷是卤代烃,NaOH醇溶液中加热消去,得到NaBr和H2O

(1)乙醇发生消去反应生成乙烯和水,断开的碳氧单键和甲基上的碳氢键; (2)苯酚与浓溴水反应,是苯酚分子中羟基对苯环影响,邻对位氢原子活泼,易于取代; (3)硬脂酸甘油酯在碱性条件下水解生成

CH3CH2OH----C2H4+H2O希望采纳

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