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乙基叔丁基乙炔

ch3-ch2-c三c-c=ch-ch3

c2h5-c三c-c(ch3)3

乙炔基先反应,因为叔丁基为烷烃基,而乙炔基为不饱和度很高的炔烃基所以应给是乙炔基先反应.命名是从左向右叔丁基在前炔烃基在后,这是命名的基本规则

H3CCH(CH3)CH2异丁基 CH3CH2CH2-正丙基 CH3CH2CH2CH2-正丁基 CH3CH2CH(CH3)-

乙基叔丁基醚的实验室制备是以叔丁醇和乙醇为原料,在稀硫酸的催化下,进行分子间脱水.实验采用分馏装置,在略高于70℃的温度下水浴加热,随着反应的进行,产物便慢慢地被分馏出来,从而促使反应平衡不断向右推进,使反应进行到底. 粗产物经水洗、干燥、除醇操作后,在70℃附近蒸馏,即可得到纯度较高的产物. 反应式为:(CH3)3COH + C2H5OH → (CH3)3COC2H5 + H2O

不溶水,醚类一般不溶水 若与水分液,水为上层

乙烯基乙炔写成结构式的h要怎么加?: 结构式,h-c三c-h结构简式,ch三ch最简式,ch分子式,c2h2电子式,h:c c:h,两个c原子之间是3对电子

CH3CH=CH2- CH3CHCH2CH3 ./ CH三CH

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