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乙酸乙酯断键方式

断CH3CO-②-OC2H5 乙酸乙酯是乙酸CH3COOH和乙醇C2H5OH反应得到.CH3COOH的-OH和C2H5OH的H反应生成水,皂化反应时酯水解,其实就是CH3COOH和NaOH反应生成CH3COONa

乙酸和乙醇反应,生成乙酸乙酯和水.乙醇中的羟基中的氢,和乙酸羧基中的OH,两者反应生成酯基.这个反应也可以说是取代反应!

你好!乙酸的羰基C与羟基O之间的C-O键断裂,乙醇的O-H键断裂 我的回答你还满意吗~~

您好!酯化的时候是酸脱羟基醇脱氢(有机酸) 如果是无机强酸,就是酸脱氢,醇脱羟基.上面的这个题是个碳酸酯,水解之后生成二元醇和碳酸,碳酸被氢氧化钠中和成碳酸钠.

如图,反应分酸催化和碱催化两种.

乙酸乙酯在发生水解时酯基上的碳氧单键发生断裂CH3CO-OC2H5+H2O--->CH3COOH+C2H5OH CH3COOCH2CH3 中的“coo”里的碳氧单键断裂,即ch3cooch2ch3→ch3co+och2ch3O-O键 因为乙酸与乙醇发生取代反应时,是CH3CH2OH的-OH键中氢和氧断开,CH3COOH中的-OH掉下来,然后O-O结合生成乙

断裂CH3CO-和-OCH2CH3 ,楼上正解.

乙醇上的与中间炭上连的一个氢断下来,与氧相连的氢断下来,出现在中间炭上和氧原子上的两个游离键相连生成乙醛;乙醛转乙醇反之,中间炭与氧间断一个键分别连一个氢.

断掉的是醇羟基中的氧氢键 乙酸中羧基中的相当于羟基的一部分 这就是一个水分子 再把剩下的部分连起来就成了 乙酸乙酯

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