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1-丁炔

CHCHCH2CH3 BR2CHCH(BR)2CH2CH3 1.1 2.2 四溴丁烷环丁烯、1.2-二溴丁烷

C2H3

1 1-丁炔 不饱和度为2 最简式C4H6 CH3CH2CHB2r-CBr22 有机物A的分子式与1-丁炔相同,而且属于同一类别 所以A肯定也是炔烃 1-丁炔的只有官能团异构一种 就是 2-丁炔 CH3-CB2r-CBr2-CH33 电石和水反应生成乙炔 可以通过A管控制右边反应体系内的水面的高度 从而达到控制反应速度的目的

解析:1-丁炔、2-丁炔 室温下为气态1,3-戊二烯 室温下为液态 银氨溶液 或 亚铜氨溶液 可鉴别三键位于端点的炔烃与一般炔烃:[Ag(NH3)2]OH + HC≡C-CH2-CH3 → AgC≡C-CH2-CH3↓ + 2NH3 + H2O (白色沉淀) [Cu(NH3)2]OH + HC≡C-CH2-CH3 → CuC≡C-CH2-CH3↓ + 2NH3 + H2O (砖红色沉淀) CH2=CH-CH=CH-CH3 + Br2 → CH2Br-CH=CH-CHBr-CH3 或 CH2=CH-CH=CH-CH3 + Br2 → CH2Br-CHBr-CH=CH-CH3 (溴水由黄色褪为无色)

端炔可以用银氨溶液鉴定(生成白色沉淀) RC三CH + [Ag(NH3)2]OHRCCAg↓+2NH3+H2O 1-丁炔为端位炔会发生该反应,而2-丁炔无明显现象 也可以用新制铜氨溶液鉴定(产生气泡和沉淀) RC三CH +2Cu(NH3)2Cl === CuC三CCu↓ +2NH4Cl+2NH3↑

土伦试剂(银氨溶液),1-丁炔生成白色沉淀,2-丁炔无现象 亚铜氨溶液,1-丁炔生成红色沉淀,2-丁炔无现象

CH三C一CH(CH3)一CH3(那个三是三横)

1、先加入溴水,不变色的是丁烷,能使溴水退色的是丁烯和丁炔;2、因为:1-丁炔或端位炔烃分子中的炔氢可被ag+或cu+取代,生成炔银或炔亚铜.能使银氨溶液或氯化亚铜的氨溶液生成炔银(白色)或炔亚铜沉淀(棕红色)的是1-丁炔.无现象的是1-丁烯.

先定主链,丁炔,就是4个碳:C-C-C-C 再定支链和官能团,2-丁炔没有支链,就定三键位置:C-C≡C-C 再补齐氢原子:CH3-C≡C-CH3 这就是2-丁炔的结构简式了,结构式就把碳氢之间的单键也画出来.

用硝酸银溶液反应 只有三键在一端的炔烃才能和硝酸银溶液反应,生成炔化银沉淀.1-丁炔与硝酸银溶液反应的方程式:CH≡CCH2CH3+AgNO3----CH3CH2-C≡CAg↓ +HNO32-丁炔与硝酸银溶液不反应.

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