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1-甲基环己烯与cl2

你好!CH3-C6H11+CL2=CH3C6H10CL+HCL 如有疑问,请追问.

可以发生加成反应

与硝酸银乙醇溶液反应 卤乙烯加热也不反应 烯丙基卤常温立即反应 仲卤代烃常温缓慢反应

高温条件下为自由基取代反应,生成3-氯环己烯

一甲基环戊烯和氯气与水发生亲电加成反应分别生成1-甲基-1,2-二氯环戊烯和1-甲基-1-环戊醇.方程式可表示如下(以C5H7代表环戊烯基):C5H7CH+Cl=C5H7ClCH C5H7CH+HO=C5H8(OH)CH (反应条件应注明加热和加磷酸催化剂) 一甲基环戊烯和氯气还可以发生自由基取代反应,生成2-氯-1-甲基环戊烯和1-氯甲基环戊烯.方程式可表示如下(以C5H7代表环戊烯基):C5H7CH+2Cl=C5H7CHCl+C5H6ClCH+2HCl (反应条件应注明紫外线)

1甲基环丁烷分子中与甲基相连的碳原子上的氢原子为叔氢原子(3°氢原子)容易与氯发生自由基取代反应生成1-氯-1-甲基环丁烷,方程式如下:CHC4H7+Cl=CHClC4H6+HCl 根据反应条件的不同,有时也可发生开环反应,生成1,4-二氯戊烷.方程式如下:CHC4H7+Cl=CHCHClCHCHCHCl

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1-甲基环己烯 + h2 ---(ni催化)--> 1-甲基环己烷 1-甲基环己烯 + br2 ------------> 1-甲基-1,2-二溴环己烷 1-甲基环己烯 + h2so4 ----------> 硫酸氢(1-甲基环己)酯 1-甲基环己烯 + h2o --(h+催化)--钉弧齿旧佼搅酬些揣氓> 1-甲基环己醇

这个是烯醇结构,不稳定的. 应该变成:2-甲基环己酮

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