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3-氯环己烯

在一个环己烷中写一个双键,再顺时针数从第一个双键开始编号,数到三号碳写一个氯原子

如图所示http://hi.baidu.com/%D2%C5%CA%A7%D6%AE%BF%C2%C4%CF/album/item/dae2e7c8b035e1397e3e6f6d.html

加硝酸银溶液,加热.出现沉淀的是3-氯环己烯,1-氯环己烯无沉淀生成.

加入硝酸银的醇溶液,有白色沉淀生成的是3-氯环己烯,剩余的两种物质的鉴别就可以加入高锰酸钾溶液,可使高锰酸钾溶液紫红色消失的是氯环己烯,没有现象的是氯笨.

与agno3的乙醇溶液反应5-氯-1,3环己二烯常温立即生成agcl沉淀4-氯环己烯室温下agcl生成很慢氯苯即使加热也难以反应

环己烯在高温下和氯在有自由基引发剂存在下生成3-氯环己烯,这是因为3-位有烯丙基H, 比其它位置上的H都活泼,可以被Cl自由基夺取. 生成的自由基再夺取Cl2的一个Cl,而进行自由基的链增长,生成3-氯环己烯.而不是在其它任何位置取代.这个反应也可以在紫外光照射下发生.

乙酸乙酯在碱性条件下,水解得到乙醇和乙酸.乙酸又和氢氧化钠反应,生成水和乙酸钠.总反应式为 乙酸乙酯+氢氧化钠→乙醇+乙酸钠

(1)与fe+br2发生取代反应,生成氯苯,(2)加成(ni,加热),生成一氯环己烷,(3)在naoh乙醇溶液中加热发生消去反应,生成环己烯,(4)与cl2加成,生成1,2-二氯环己烷,(5)再在naoh乙醇溶液中加热发生消去反应,生成1,3-环己二烯,(6)最后于氯发生加成反应即可.此题,也可以先加成为环己烷后,再发生取代反应,都是这样不好控制.

你好!发生了取代反应 如有疑问,请追问.

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