gyzld.cn
当前位置:首页>>关于3-氯环己烯怎么写的资料>>

3-氯环己烯怎么写

在一个环己烷中写一个双键,再顺时针数从第一个双键开始编号,数到三号碳写一个氯原子

如图所示http://hi.baidu.com/%D2%C5%CA%A7%D6%AE%BF%C2%C4%CF/album/item/dae2e7c8b035e1397e3e6f6d.html

加硝酸银溶液,加热.出现沉淀的是3-氯环己烯,1-氯环己烯无沉淀生成.

怕不是郑大的学生 先加硝酸银的醇溶液,2-氯-3-己烯有沉淀析出,过滤后再加硝酸银的醇溶液,加热,1-氯-3-己烯出现沉淀,剩下的是3-氯-3-己烯.卤代烃与硝酸银的醇溶液作用生成硝酸酯和卤化银沉淀,当卤原子相同时,烯丙型,苄基型和叔卤代烃在室温下即可与硝酸银的醇溶液反应生成卤化银的沉淀.伯、仲卤代烃需要加热反应才能生成卤化银的沉淀.而乙烯型卤代烃即使在加热条件下,也不与硝酸银的醇溶液反应.

这是结构简式,构造式,把c和h标出来行了

这个很简单,先让其在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,生成3-已烯,再和Cl2加成,生成3,4-二氯已烷,再在氢氧化钠醇溶液中,发生消去,即可… 再看看别人怎么说的.

加入硝酸银的醇溶液,有白色沉淀生成的是3-氯环己烯,剩余的两种物质的鉴别就可以加入高锰酸钾溶液,可使高锰酸钾溶液紫红色消失的是氯环己烯,没有现象的是氯笨.

您好,很高兴能为您解答.用氯气取代环己烷中的一个氢得到一氯代环己烷后,消去得环己烯,接着加成氯气得1,3-二氯代环己烷,消去氯即可得1,3-环己二烯.如果满意,请采纳,谢谢.说明:并非本人原创,百度知道上有别的网友提过此问题

(1)与fe+br2发生取代反应,生成氯苯,(2)加成(ni,加热),生成一氯环己烷,(3)在naoh乙醇溶液中加热发生消去反应,生成环己烯,(4)与cl2加成,生成1,2-二氯环己烷,(5)再在naoh乙醇溶液中加热发生消去反应,生成1,3-环己二烯,(6)最后于氯发生加成反应即可.此题,也可以先加成为环己烷后,再发生取代反应,都是这样不好控制.

ntjm.net | zdhh.net | artgba.com | bfym.net | zxqt.net | 网站首页 | 网站地图
All rights reserved Powered by www.gyzld.cn
copyright ©right 2010-2021。
内容来自网络,如有侵犯请联系客服。zhit325@qq.com