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苯与乙烯的傅克反应机理

乙烯经过路易斯酸催化极化,产生了碳正离子,这个碳正离子进攻苯环大π键,这是个亲电过程,最后碳正离子挤兑掉一个质子,形成烷基侧链,所以乙烯和苯的反应是傅-克烷基化反应.

乙烯与苯反应,首先双键质子化,然后作为亲电试剂进攻苯环,形成碳正离子,最后失去质子形成烷基苯.伯奇还原中,醇作为质子试剂提供一个氢原子.对大多数反应物来说,氨上的氢酸性不够.下图中的蓝色H,来自乙醇

解析: 有机反应往往不会产生单一产物,副反应较多,有些物质发生此类反应可能不会产生预料中的产物,这与有机物中的长链、异构化、自由基反应等密切相关.

与烯烃发生烷基化属于亲电取代反应,其机理与苯和RX发生烷基化一样.

傅克反应 傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水alcl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代.这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为friedelcrafts反应,简称傅克反应. 苯环上有强吸电子基(如-no2 、 -so3h )时,不发生傅克反应. a、烷基化反应 :卤代烷在 alcl3的作用下生成c+, c+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的c+(三个c以上) 烷基化反应的缺点是副反应的发生 b、硝基化反应: 常用的硝基化试剂是酰卤,此外还可以用酸酐.优点是产物较纯. 一般用clemmensen还原法可以得到丙苯

在激光作用下为自由基反应,首先苯环与氢之间发生均裂,产生氢自由基和苯自由基,氢自由基与乙烯作用,变为乙基自由基,再与苯自由基结合生成乙苯.

能反应,生成乙苯.苯和乙烯烷基化反应生成乙苯,一分子乙烯在适当条件下与一分子苯作用生成一分子乙苯.现在工业上约有90%的乙苯是通过苯烷基化生产的.乙苯在催化剂作用下,达到550~600℃时脱氢生成苯乙烯.

Ph表示苯基 nCH2=CH2+nCH2=CHPh=-(-CH2-CH2-CH2-CHPh-)n-

1)苯使溴水褪色必须要有催化剂如三氯化铁的存在.反应原理是亲电取代.2)乙烯使溴水褪色原理是:乙烯与溴水发生亲电加成.

(1)乙烯可以使高锰酸钾和溴水褪色,使高锰酸钾褪色是因为氧化反应,使溴水褪色是由于加成反应.(2)①苯能使溴水褪色,但不发生化学反应;溴水中加入苯,发生的是萃取,物理变化,这是因为溴在苯中的溶解度大于在水中的溶解度,被萃取到苯层.现象是:液体分层,上层橙红色油状,下层无色水状.②只有一个苯环不能使高锰酸钾褪色,但是如果有支链,就可以使高锰酸钾褪色.

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