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反13二甲基环己烷结构

这个原因与对应分子的构象有关.环己烷的最稳定构型是椅式构象,在椅式构象中,每个碳连接的两根碳氢键地位不同,分别叫做a键和e键,其中e键指向整个环外侧,收到的排斥比较小,所以大的取代基处于e键上更加稳定.一三位的甲基处于顺式时,两个甲基取代基可以均位于e键上,所以顺1,3二甲基环己烷比反更稳定.

位于1,3碳原子位反式,只能是一个a一个e,又都是甲基,就只有一种结构,没有比较的可能.如果基团有大小,则次序规则优先的基团在E键,为优势构象.

椅式构象,两个甲基一个占平伏键,一个占直立键.只有这一种椅式构象,自然也就是优势构象.其它非椅式构象,都不对.

顺13二甲基环己烷分子中有无手性碳原子,是否有旋光性,为什么 顺-1,3-二甲基环己烷分子内有对称面,是内消旋化合物,无旋光性.其构象转换平衡体系为:eeaa.反-1,3-二甲基环己烷没有对称因素,是手性分子,存在着两个旋光异构体,互为镜象对映体,等量混合物即成外消旋体.

甲基和丁叔基都在e键上是优势构象,最稳定

应该不是吧.

关于构象的准确表述是有机物因碳碳键的自由旋转而形成不同的空间结构.理解上来说,比如乙烷,因为碳碳键旋转而使两个碳上的氢的相对位置发生变化时的空间结构就是构象.第二问可能是只有顺式结构才能使两个甲基都处于更稳定的平伏键位置

ee(equatorial,equatorial) 构型是最稳定的.

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