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傅克反应机理图

傅克反应 傅克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代.这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为FriedelCrafts反应,简称傅克反应. 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H )时,不发生傅克反应. a、烷基化反应 :卤代烷在 AlCl3的作用下生成C+, C+在进攻苯环之前会发生重排成稳定的C+(三个C以上) 烷基化反应的缺点是副反应的发生 b、硝基化反应: 常用的硝基化试剂是酰卤,此外还可以用酸酐.优点是产物较纯. 一般用Clemmensen还原法可以得到丙苯

重排是因为,在傅氏烷基化过程当中,生成了碳正离子,若烷基c数>2,就会因为1°碳正离子稳定性

酰基(acyl group)指的是有机或无机含氧酸去掉一个或多个羟基后剩下的原子团,通式为R-M(O)-图给反应应该是找与苯反应酸酐中的酰基,去取代苯环的氢.有卤素的是傅克烷基化,

傅-克反应 傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应:芳香烃在无水AlCl3作用下,环上的氢原子也能被烷基和酰基所取代.这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法,称为Friedel Crafts反应,简称傅-克反应. 苯环上有强吸电子基(如-NO2 、-SO3H 、-

你好!我是想做苯乙烯的国际贸易,想问一2.准备苯三氯化铝和上部的乙酰氯,将苯与三氯化铝混合,将乙酰氯缓慢滴入.不可过快以免爆炸.这步叫傅克反应.生成苯希望对你有所帮助,望采纳.

用卤代产物/AlCl3(类似的缺电子试剂)与卤原子结合促使碳卤键电子对偏向卤原子,再对其他化合物进行亲电加成,所以烃基化应该就是用卤代烃(包括烷,烯,炔)的这一过程(注意!卤原子直接连在不饱和碳上的卤代烃反应活性不高,由

产物是苄氯产物,会比原来的二氯乙烷更容易参与傅克反应,产物是,但是很可能是发生两次傅克反应,1-二苯基乙烷:二氯乙烷是指1,当进行了一步傅克反应后,苄氯形成的阳离子会更加稳定,其中可能有副产物,1-二氯乙烷吧,1?)是的话(问一下,因而会进行两次傅克反应,因为,那应该是可以反应的,苯乙烯

与烯烃发生烷基化属于亲电取代反应,其机理与苯和RX发生烷基化一样.

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