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两个醛基在碱性条件下反应

已知: 两个醛类物质(其中一个必须在醛基一CHO 相邻 C 原子上有 H 原子,俗称α一 H )在碱性条件下加热,可以发生羰基的加成和消去反应,得到不饱和醛. 甲苯及其卤代物是有机化工的基本原料,由它出发可制造某些香料、药物及广泛应

由两种醛在碱性条件下发生的反应信息可知,A、B为醛,C为羟醛,含有-OH、-CHO,C在浓硫酸并加热的条件下反应生成D(C 14 H 18 O),故该反应为消去反应,D中含有C=C、-CHO,C的分子式为C 14 H 20 O 2 ;在一定条件下A可以和过量氢

季戊四醇的制备:①已知两个醛分子在碱性条件下可以自身加成.即可通过断裂与醛基相连的α碳原子上的CH键,再与另一醛基加成: 请写出以下各步反应中所得产物的结构简式: ②在强碱性条件下

( 2 )反应( I ) :氧化;反应( fl )醋化结合题(5)所给信息,生成肉桂酸乙烯酯. E 的光照二聚体则是互为同分异构体的 F 和 G ,它们是通过 E 中双键打开,然后对接起来生成两种环丁烷的衍生物,依据其中羟基和苯环的相对位置形成不同的空间结构.

从电极电势来看是可以这么认为的, clo尽管在碱性条件下也有强氧化性,但是比起酸性条件下还是弱了些.

[图文] 两个醛类物质(其中一个必须在醛基一CHO 相邻 C 原子上有 H 原子,俗称α一H)在碱性条件下加热,可以发生羰基的加成和消去反应,得到不饱和醛. 甲苯及其卤代物是有机化工的基本原料,由它出

如果是在酸性条件下,氢氧化铜会和氢离子发生酸碱中和反应,就降低了氢氧化铜与醛基反应的量,不利于观察银镜现象.

是三个反应么?还是放在一起反应啊?三个放在一起太复杂了,产物肯定有很多种.如果是分开的 那临苯二甲醛生成1'-羟基2-甲基苯甲酸 乙二醛生成2-羟基乙酸 ph-cocho生成phchohcooh cannizzaro的实质是无α活泼氢的醛在强碱作用下分子间(也可以是分子内的两个醛基)发生氧化还原,结果是一个醛基被还原成羟基,一个醛基被氧化成羧基,要看两个醛基哪个更容易被氧化,容易被氧化的变成羧基.

两个醛基之间发生加成反应的原则: 醛基中的碳氧双键具有较强的极性,双键碳原子带部分正电荷,碳原子发生加成反应时与带部分负电荷的基团结合. 受醛基中的碳氧双键吸电子作用的影响,含醛基的分子中的αH反应活泼性增加,可以作为加成反应的试剂. 在碱性条件下,含醛基的分子中含αH的碳氢键断键:氢原子带部分正电荷,与醛基的碳氧双键中带部分负电荷的双键氧原子结合.另一部分基团带部分负电性,与醛基的碳氧双键中带部分正电荷的碳原子结合.希望对你有帮助.

你好!想想银镜反应也是在碱性条件下进行的,所以如果醛基与碘在碱性条件下反应了肯定是氧化还原反应,醛基变为羧基,碘变为碘离子,只是碘的氧化性比溴还弱,这个反应不那么容易进行我的回答你还满意吗~~

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