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炔烃的硼氢化反应

硼氢化反应,重要的有机合成反应之一.乙硼烷在醚类溶液中离解成的甲硼烷以BH键与烯烃、炔烃的不饱和键加成,生成有机硼化合物的反应.其特点是:(1)反应过程不发生重排;(2)反应为顺式加成;(3)与不对称烯烃加成时,符合反马尔可夫尼可夫规则.反应特点(1)反应过程不发生重排;(2)反应为顺式加成;(3)与不对称烯烃加成时,符合反马尔可夫尼可夫规则.硼原子加到含氢原子较多的双键碳原子上,而氢则加在含氢较少的碳原子上.

硼氢化试剂是乙硼烷,有毒性,一般是用三氟化硼和硼氢化钠反应现用现制~ 硼氢化钠还原醛酮一般不能还原双键,一般用氧化钯、兰尼镍等作催化剂,或者有一些可以用二亚胺还原~~~ 如果是羰基与双键共轭的醛酮,硼氢化钠在还原羰基时可以部分还原双键,与羰基共轭的双键也可用Li、K、Na的 NH3 溶液还原说的有点乱,你还是先看看书吧,呵呵~~~~~

这个比较复杂,分两步机理,整理如下: 一.硼氢化反应机理: (1)首先,反应在醚溶剂中作用,乙硼烷变为单硼烷BH3,与醚形成配合物氧上孤对电子进入缺电子的B轨道,方程式应该是:(BH3)2+ROR→2ROBH3,其中氧带正电,B带负

因为硼的电负性小,所以硼烷解离时候,形成氢负离子,和硼氢正离子,根据异性相吸,所以,氢负离子加在含氢少的碳上,就造成反马氏加成

硼氢化-氧化反应是加成再被氧化生成醇的两步有机化学反应.在有机化学中,氢和羟基通过顺式加成生成顺式产物.硼氢化-氧化反应是一个反马氏反应,羟基加成到取代

看位阻,B上到位阻小的一边 请采纳 硼氢化反应,重要的有机合成反应之一.乙硼烷在醚类溶液中离解成的甲硼烷以BH键与烯烃、炔烃的不饱和键加成,生成有机硼化合物的反应.其特点是:(1)反应过程不发生重排;(2)反应为顺式加

因为机理不一样啊.平常的顺马加成一般都是形成了碳正离子中间体,为了形成稳定的碳正,顺马有利;但是硼氢化是四元环机理,二者加成方向当然不一样.好吧,可以这样想,氢离子催化加成的时候氢是正电性,而硼烷中的氢原子显负电性,所以二者结果正好相反.

硼氢化氧化过程和烯烃水合的产物结构,反应机理,都略哟不同. 硼氢化氧化的产物是反马氏加成产物,而直接水合得到的是马氏加成产物. 过程中,硼氢化氧化中间产物是硼烷化合物,而直接水合中间产物是某种易水解的酸根取代的烷烃.求采纳

根据框图可知C4H10的一氯代物有两种,这两种一氯代物消去时只得到一种烯烃,则C4H10应为CH3CH(CH3)CH3,发生取代反应生成CH3CH(CH3)CH2Cl或CH3CCl(CH3)CH3,发生消去反应生成C为CH3CH(CH3)=CH2,由题意可知D为CH3

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