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硝基苯和溴气反应

硝基苯和溴反应得到3-溴硝基苯,由于硝基是吸电子基,所以苯环上连有硝基时是使苯环钝化(反应活性降低),这时候取代反应应该用较纯的液溴.由于硝基对苯环的影响,苯环整体被钝化,但是邻对位钝化更严重(理由同甲基使邻对位活化相同)所以间位相对于邻对位就更活泼,所以新进来的基团就落在间位了.希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!

HNO3+C6H6(写结构式)→C6H5NO2(写结构式)+H2O 剑头上面写浓H2SO4,下面写50-60摄氏度水浴

溴苯(液溴),加氢氧化钠溶液,后分液硝基苯(硫酸,硝酸)加水然后分液甲烷(乙烯):通过有溴水的洗气瓶,洗气

硝基是间位定位基,溴是邻对位定位基,两取代基不同类,再引入溴是应受邻对位取代基支配,故该反应生成1,2,4-三溴-6-硝基苯

发生萃取现象,溶液分为两层,上层是橙红色的有机层,下层是无色的水层.

溴不溶于烷烃,能溶于硝基苯,后者会反应

不是这个道理.硝基苯相对密度1.205 .

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